Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

biotest pharma gmbh landsteinerstrasse 5 d-63303 dreieich (duitsland) - humaan hepatitis b immunoglobuline 50 mg/ml ; samenstelling overeenkomend met antilichamen tegen hepatitus b virus oppervlakteantigeen 50 ie/ml - oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; humaan, normaal immunoglobuline voor intraveneus gebruik ; water voor injectie, - hepatitis b immunoglobulin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vaccins - twinrix paediatric is geïndiceerd voor gebruik bij niet-immune baby's, kinderen en adolescenten vanaf één jaar tot en met 15 jaar die een risico lopen op zowel hepatitis-a- als hepatitis-b-infectie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

lfb biomedicaments, courtaboeuf 3, avenue des tropiques 91958 courtaboeuf cedex (frankrijk) - humaan hepatitis b immunoglobuline - poeder voor oplossing voor injectie, oplossing voor infusie - glucose 1-water ; glycine (e 640) ; saccharose ; water voor injectie, - hepatitis b immunoglobulin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

biotest pharma gmbh - humane anticytomegalovirus (cmv) immunoglobulinen 100 e/ml - eq. humane plasmaproteïnen 50 mg/ml - oplossing voor infusie - 100 u/ml - humane anticytomegalovirus (cmv) immunoglobulinen 100 e/ml; humane plasmaproteïnen oplossing 50 mg/ml - cytomegalovirus immunoglobulin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

biotest pharma gmbh - humane anticytomegalovirus (cmv) immunoglobulinen 100 e/ml - eq. humane plasmaproteïnen 50 mg/ml - oplossing voor infusie - 100 u/ml - humane plasmaproteïnen oplossing 50 mg/ml; humane anticytomegalovirus (cmv) immunoglobulinen 100 e/ml - cytomegalovirus immunoglobulin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humaan hepatitis b-immunoglobuline - immunization, passive; hepatitis b - specifieke immunoglobulinen - immunoprofylaxe van hepatitis b - in geval van accidentele blootstelling in niet-geïmmuniseerde personen (inclusief personen van wie de vaccinatie isincomplete of status onbekend). - in haemodialysed patiënten, tot vaccinatie van kracht is geworden. - in de pasgeborene van een hepatitis-b-virus drager-moeder. - in onderwerpen die niet een immuunrespons (geen meetbare hepatitis b-antistoffen) na de vaccinatie en voor wie een continue preventie is nodig vanwege de voortdurende risico van besmetting met hepatitis b. er moet ook aandacht worden gegeven aan andere officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van het menselijk hepatitis b-immunoglobuline voor intramusculair gebruik.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - humaan hepatitis b-immunoglobuline - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immuun-sera en immunoglobulinen, - preventie van herinfectie van hepatitis-b-virus (hbv) bij hbsag- en hbv-dna-negatieve volwassen patiënten ten minste één week na levertransplantatie voor hepatitis b geïnduceerd leverfalen. de hbv-dna-negatieve status moet binnen de laatste 3 maanden voorafgaand aan olt worden bevestigd. patiënten moeten hbsag-negatief zijn voordat de behandeling start. het gelijktijdig gebruik van adequate virostatic agenten moet worden beschouwd als de standaard van het hepatitis-b-re-infectie profylaxe.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bilthoven biologicals b.v. antonie van leeuwenhoeklaan 9 3721 ma bilthoven - immunoglobuline, humaan, tetanus ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd - oplossing voor injectie, suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat ; glycine (e 640) ; thiomersal, - tetanus immunoglobulin j07am01 - tetanus toxoid j07am52 - tetanus toxoid, combinations with tetanus immunoglobulin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi b.v. - humane anti-t-lymfocyt immunoglobulinen (afkomstig van konijnen) 25 mg - poeder voor oplossing voor infusie - 5 mg/ml - humane antithymocyte immunoglobulinen (afkomstig van konijnen) 25 mg - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, recombinant oppervlakte-antigeen - hepatitis b; immunization - vaccins - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. de specifieke risico-categorieën te worden geïmmuniseerd te worden bepaald op basis van de officiële aanbevelingen. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis-b-infectie. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. de specifieke risico-categorieën te worden geïmmuniseerd te worden bepaald op basis van de officiële aanbevelingen. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis-b-infectie. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis b-infectie.